Действие протеолитических ферментов19.08.2016Согласно данным А. В. Нагорного (1947), при старении постепенно устанавливается равновесие между синтезом и распадом белков, а также снижается самообновление белков. Schenheimer (1961) установил, что включения меченых аминокислот в белки и их выход протекают у старых животных менее интенсивно. Г. П. Таранова (1955) с помощью меченного по S 35 метионина определила, что у молодых крыс продолжительность жизни белковых молекул различных органов короче. По-видимому, причиной снижения синтеза белка является уменьшение концентрации полирибосом, что, в свею очередь, обусловлено уменьшением концентрации и-РНКили размера этих молекул. Вопрос, однако, нельзя считать выясненным, и не только потому, что отсутствуют прямые данные о концентрации и-РНК в цитоплазме клеток молодых и старых животных, но и вследствие того, что окончательно не установлен характер изменения при старении клеток концентрации в них РНК-азы (Stewart atа!, 1968). Возможно, в постмитотических клетках по тем или иным причинам могут накапливаться с увеличением возраста в «замаскированной» форме не только интактные и РНК (как это наблюдается, например, при созревании яйцеклетки), но и фрагменты этих молекул. «Маскировка», очевидно, может осуществляться и с участием ингибиторов синтеза белка, концентрация которых, как уже отмечалось, в процессе старения увеличивается. В процессе старения организма количество меченых аминокислот, включаемых в белки тканей печени и почек, а также фибриноген крови, увеличиваются, а в белки скелетных мышц, остеобластов - уменьшается. Таким образом, характер возрастных изменений синтеза белка в различных тканях неодинаков. Влияние возраста на скорость включения в белки аминокислот определяется изменением не только скорости синтеза белка, но и скорости его распада. Например, скорость включения лейцина в клетки дрозофилы при ее старении резко возрастает, и это, по-видимому, связано с изменением скорости распада белков (Harrison, 1967). |